Homeopatie vědecká aneb „Jak se vyrábí" - Solidago

Dnes Vám představíme alchymii výroby léku Solidago AKH podle originálního německého lékopisu: Homöopathisches Arzneibuch 2005 : Amtliche Ausgabe. Germany: Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 2005. ISBN 3-7692-3838-9.

Používá se čerstvé květenství Solidago virgaurea L.

Zkouška na čistotu:
Ostatní Soligago-druhy: Květenství s jednostranným, obloukovým hroznem a 3 až 5 mm dlouhým obalovým kalichem (Solidago gigantea Ait. ) nebo také s 2 až 3 mm dlouhým obalovým kalichem a jeho přečnívajícím jazýčky květů (Solidago canadensis L.) nesmí být přítomné.

Léková forma - Příprava:
Základní tinktura a ředění se provádí podle předpisu 3a.
Vlastnosti: Základní tinktura je zelenohnědá kapalina s charakteristickým zápachem a slabě hořkou chutí.

Zkoušky totožnosti:
A. 5 ml základní tinktury se na vodní lázni odpaří do sucha. K odparku se přidá 1 ml 90% ethanolu R , 50 mg práškového zinku R, 50 mg hoblin hořčíku R a 1 ml kyseliny chrorovodíkové R 1. Směs se zbarví růžově červeně.
B. K 1 ml základní tinktury se přidá 10 ml vody R a směs se několikrát silně protřepe. Vytvoří se hodně dlouho stabilní pěny.
C. Chromatografie: Zkouška se provádí chromatografií na tenké vrstvě (H2.2.4) silikagelu H R (Kieselgel H R Fertigplatte).

Zkoušený roztok: Základní tinktura.
Referenční roztok: 10 mg chlorogensaure R, 10 mg hyperosid R, 10 mg kaffeesaure R, 10 mg quercitrin RN a 10 mg rutosid R se rozpustí v 10 ml methanolu R.

Na start chromatografické desky se odděleně nanese 20 a 50 l zkoušeného roztoku a 10 l referenčního roztoku. Chromatografie se provádí směsí 10 objemových dílů vody R, 10 objemových dílů bezvodé kyseliny mravenčí R, 30 objemových dílů ethylmethyl ketonu R a 50 objemových dílů ethylacetátu R na vyvíjecí dráze 150 mm. Po odpaření mobilní fáze se chromatogram s nanáškou 50 l zkoušeného roztoku zakryje. Chromatogram s nanáškou 20 l zkoušeného roztoku a chromatogram referenčního roztoku postříká roztokem obsahujícím diphenylboryloxyethylamin R (10g /litr) a Macrogol 400 R (50 ml/litr) v methanolu R. Po 30 minutách se pod ultrafialovým světlem při 365 nm chromatogram vyhodnotí.

Na chromatogramu referenčního roztoku se ve spodní třetině nachází oranžově žlutá zóna rutosidu, ve střední třetině světle modrá zóna chlorogensuare a oranžově žlutou zónu hyperosidu, na přechodu střední a horní třetiny oranžově žlutou zónu quercitrinu, v horní třetině zeleně modrou zónu kaffesaure.
Na chromatogramu zkoušeného roztoku je na úrovni referenční substance rutosidu oranžově žlutá zóna. Mezi referenčnímu substancemi rutosid a chlorogensaure se objeví zelená zóna. na úrovni referenční substance chlorogensaure leží modro zelená zóna. Asi ve výšce referenční substance hyperosid se nachází jasně žlutá zóna a mezi referenčními substancemi hyperosid a quercitrin můžeme nalézti dvě slabé žluté zóny. Asi ve výšce referenční substance quercitrin leží jedna nebo dvě modrozelené zóny. Mezi referenčními substancemi quercitrin und kaffeesaure můžeme vidět modrofialovou zónu. Asi ve výšce referenční látky kaffeesaure leží zelenomodrá zóna. Nad ní můžeme potkat jednu nebo dvě modrozelené zóny.
Následně se postříká zakrytá část chromatogramu. Chromatogram s 50 l zkoušeného roztoku se postříká diazotačním roztokem kyseliny sulfanilové R a na denním světle se vyhodnotí.
Chromatogram zkoušeného roztoku ukazuje pod referenční substanci rutisid červenou zónu jakož i mezi touto zónou a čelem mobilní fáze několik žlutohnědých až hnědožlutých zón.

Relativní hustota (2.2.5): 0,900 až 0,920.
Zbytek po sušení (H 2.2.6): minimálně 2,5 %.

Kdy se používá Solidago AKH:
- při jater, ledvin - močových cest a kůže
- ekzém se svěděním ve spojení s problémy jater a ledvin
- ledvinové kamínky
- žlutá nebo žlutohnědá kůže, stařecké skvrny
- opakované záněty močových cest

Ke stažení ZDE.