Homöopathisches Arzneibuch 2005 : Amtliche Ausgabe. Germany: Deutscher Apotheker Verlag Stuttgart, 2005. ISBN 3-7692-3838-9.
Substance musí odpovídat kvalitě di-Sodium hydrogen phosphate dodecahydrate (Ph. Eur.).
Léková forma:
Roztok (D 2) obsahuje nejméně 0,36 a nejvíce 0,46 procent Na2HPO4 odpovídající množství Natrium phosphoricum.
1. decimální roztírání obsahuje nejméně 3,6 a nejvíce 4,6 procent Na2HPO4 odpovídající množství Natrium phosphoricum.
Příprava:
Roztok (D 2) se připravuje podle předpisu 5a v ethanolu 15 % (m/m). Nasledná ředění se připravují v ethanolu 43 % (m/m).
Roztírání se připravuje podle předpisu 6.
Vlastnosti: Roztok (D 2) je čirá bezbarvá kapalina. Druhé decimální roztírání je bílý prášek.
Zkouška totožnosti: 1 g 1. decimálního roztírání se rozpustí v 10 ml vody R. Teno roztok případně roztok (D 2) dává identifikační reakci na natrium (2.3.1) a na fosfát (2.3.1).
Zkouška na čistotu: Vzhled roztoku: Roztok (D 1) musí být čirý (2.2.1) a bezbarvý (2.2.2, methoda I).
Relativní hustota (2.2.5): 0,978 až 0,982.
Stanovení obsahu:
25,0g roztoku (D 2) případně 2,50 g 1. decimálního roztírání se rozpustí v 25 ml vody R, přidá se 0,1 ml roztoku Methyloranže R a titruje se (0,1 mol/litr) roztokem kyseliny chlorovodíkové.
1 ml kyseliny chlorovodíkové (0,1 mol/litr) odpovídá 14,20 mg Na2HPO4 .
Kdy se Natrium phosphoricum AKH používá:
- při letních průjmech ze změn stravování a hygienických standardů (např.na dovolené)
- při tzv.pálení žáhy, tedy pyroze
- po přejezení, pocitu nadýmání a po kocovině
- při letních ekzémech: štípavých, živých, výrazně reagujících na stravu.
Ke stažení ZDE.